A dermatite atópica (DA) é uma doença genética e crônica, que causa uma inflamação da pele. Seus principais sintomas são irritação na pele e regiões avermelhadas e secas, principalmente nos braços e atrás dos joelhos. Não existe cura para a doença, porém algumas condutas terapêuticas ajudam no alívio dos sintomas.
Está aberta a Consulta Pública MS-SECTICS n.º 80/24, que propõe a incorporação do medicamento Furoato de mometasona 0,1% para o tratamento de dermatite atópica no SUS. Entenda como a CDD se posicionou:
Na 134ª Reunião Ordinária da Conitec, realizada em 2 de outubro de 2024, os membros do Comitê de Medicamentos optaram, de maneira unânime, por recomendar a incorporação do furoato de mometasona 0,1% ao SUS para o tratamento de pacientes com dermatite atópica, independentemente da gravidade. Essa decisão foi fundamentada em evidências que demonstram a eficácia do furoato de mometasona em melhorar os sinais clínicos e a qualidade de vida dos pacientes em comparação aos corticosteroides de baixa potência e ao placebo. Embora a qualidade das evidências tenha sido considerada moderada, o Comitê reconheceu a importância de disponibilizar uma opção de tratamento tópico mais potente no SUS, visando evitar a necessidade de intervenções mais invasivas.
A CDD acredita firmemente que a adoção dessa tecnologia é essencial para atender às necessidades de saúde dessa população vulnerável, garantindo acesso a um tratamento eficaz e necessário. A recomendação da Conitec para a incorporação do furoato de mometasona 0,1% ao SUS para o tratamento de dermatite atópica é um avanço significativo na oferta de opções terapêuticas para essa condição crônica. A dermatite atópica, que afeta uma parcela considerável da população, especialmente crianças, pode impactar profundamente a qualidade de vida dos pacientes. O furoato de mometasona, um glicocorticoide potente, demonstrou eficácia superior em comparação a corticosteroides de baixa potência, como o acetato de hidrocortisona, e ao placebo. Estudos indicam que o furoato de mometasona não apenas melhora os sinais clínicos da doença, mas também proporciona alívio significativo da coceira e melhora na qualidade de vida dos pacientes, tornando-se uma alternativa viável para aqueles que não respondem adequadamente a tratamentos convencionais.
Leia a contribuição da CDD na íntegra no documento abaixo:
A consulta pública para avaliar a incorporação furoato de mometasona 0,1% para o tratamento de dermatite atópica vai até o dia 11 de dezembro. Para dar opinião sobre o assunto e participar da consulta, acesse o portal da Conitec.
